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    SYNVISC HYLAN G-20 16MG/2ML SUSPENSIÓN INYECTABLE JERINGA PRELLENADA

    Ref. 7707300510101
    $ 423,100 - $ 423,100
    Registro Invima

    2021DM-0009279- R1

    Presentación

    CAJA X 1 UNIDAD

    Concentración

    16MG/2ML

    Principio activo

    N / A

    Laboratorio

    SANOFI AVENTIS DE COLOMBIA SA

    SYNVISC HYLAN G-F 20 es una suspensión inyectable en jeringa prellenada que contiene 16mg/2ml de ácido hialurónico reticulado de origen no animal. Este producto es utilizado como tratamiento para el dolor y la inflamación causados por la osteoartritis en las articulaciones. La inyección de SYNVISC HYLAN G-F 20 ayuda a lubricar y amortiguar la articulación afectada, mejorando la movilidad y reduciendo el dolor. Este producto está diseñado para ser administrado por un profesional de la salud capacitado.

    SYNVISC HYLAN G-F 20 es un medicamento usado para tratar el dolor y la inflamación en las articulaciones en pacientes con osteoartritis. Los beneficios incluyen una reducción del dolor y la mejoría en la movilidad y la función articular. El medicamento actúa como un lubricante y amortiguador natural en las articulaciones, lo que ayuda a reducir el desgaste y la fricción. También puede ayudar a retrasar la necesidad de una cirugía de reemplazo de articulaciones.

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    Las recomendaciones para el uso de SYNVISC HYLAN G-F 20 son las siguientes: este medicamento debe ser administrado por un profesional de la salud en un entorno médico. Antes de su uso, se debe verificar que la jeringa esté intacta y que el líquido no presente partículas o impurezas. Se debe seguir las instrucciones de dosificación proporcionadas por el médico, ya que la dosis puede variar según la condición del paciente. Este medicamento no debe ser utilizado por personas con alergia a los productos aviares o a cualquiera de los componentes de la formulación. Además, se recomienda que los pacientes eviten actividades extenuantes o de alto impacto durante al menos 48 horas después de la inyección. Si se presenta dolor, enrojecimiento o hinchazón en el sitio de la inyección, se debe informar al médico.

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